Основные итоги одного из самых масштабных и авторитетных мероприятий для руководителей здравоохранения и врачей — XIV международного конгресса «ОргЗдрав – 2026»опубликованы на сайте мероприятия https://congress.orgzdrav.com/news/orgzdrav-2026-kliucevye-vyvody-liderov-zdravooxraneniia Запись выстплений уже доступна зарегистрированны...

Уважаемые коллеги!IV Российский конгресс «Безопасность фармакотерапии 360°: NOLI NOCERE!» с международным участием в очередной раз стал уникальной площадкой для обсуждения актуальных вопросов лекарственной безопасности.Благодарим модераторов, лекторов и участников за доверие, проявленный интерес, свежие идеи, стремление к развитию и росту! 

Биоэкономика напрямую определяет технологическую и регуляторную базу для разработки, производства и контроля биотехнологических лекарственных средств (включая генно-инженерные препараты, биоаналоги, клеточные продукты, персонализированные терапии). В области компетенций клинических фармакологов это означает изменения в доступности препаратов, появление новых классов молекул, требования к их безопасности (иммуногенность, долгосрочные риски), ло...

Уважаемые коллеги, дорогие друзья! Сегодня, 5 мая, мы отмечаем особый, негласный, но от этого не менее значимый день — День рождения нашей специальности, клинической фармакологии! 5 мая 1997 года, Приказом Министра здравоохранения Российской Федерации — выдающегося организатора здравоохранения, академика Татьяны Борисовны Дмитриевой — врачебная специальность «Клиническая фармакология» обрела официальный статус. Это исто...

3 дня • 2 зала • 20 секций • 74 доклада + 36 выступлений молодых учёныхВ цифрах:74 научных доклада 1 академик РАН, 24 д.м.н., 27 к.м.н., 20 главных внештатных специалистов Минздрава12 баллов НМО по 14 специальностям Сборник тезисов в РИНЦ (54 работы)География форума: 15+ городов России + Беларусь, Казахстан, КыргызстанСЕКЦИЯ МОЛОДЫХ УЧЁНЫХ36 докладов и исследований от студентов...

На заседании руководитель Центра предиктивной генетики, фармакогенетики и персонализированной терапии РНЦХ им. Петровского академик РАН Д.А. Сычёв представил данные о клинической эффективности фармакогенетического тестирования и обосновал необходимость разработки национальных генетических панелей.Подробности см. на сайте РАН

Юбилейное декабрьское мероприятие клинических фармакологов https://clinpharmbook.ru/event/58 прошло успешно. Состоялось интерактивное взаимодействие участников двух пленарных заседаний и 10 научно-практических секций, активное обсуждение достижений и перспектив развития клинической фармакологии, рациональной фармакотерапии, фармакогенетики, лекарственной безопасности,...

Основные лекарственные средства – это те, которые удовлетворяют приоритетные потребности населения в медицинской помощи. Они выбираются с учётом распространённости заболеваний и значимости для общественного здравоохранения, доказательств эффективности и безопасности, а также сравнительной экономической эффективности. ВОЗ рекомендует их доступность в любое время, в соответствующих лекарственных формах, гарантированного качества и по доступным д...

Разработка, исследование и внедрение инновационных лекарственных средств — одно из стратегических направлений клинической фармакологии. Именно здесь пересекаются интересы клиницистов и разработчиков, врачей и исследователей на этапах поиска, скрининга, доклиническом и клиническом этапах, а также на пути новых высокоэффективных лекарств в широкую клиническую практику. Здесь определяются возможности персонализированно...

27-28 июня 2025 г. В г. Ярославле состоялась VI Межрегиональная научно-практическая конференция «Июльские росы: освежающий семинар клинических фармакологов» в рамках II Всероссийской конференции с международным участием «Биоэтика и глобальные социальные трансформации». Мероприятие проходило по адресу