С 20 по 23 мая 2025 года в Москве состоялся III Российский конгресс «Безопасность фармакотерапии 360°: Noli nocere!» с международным участием, который за время своего существования стал уникальной площадкой для обсуждения актуальных вопросов лекарственной безопасности, лекарственного обеспечения, аспектов регулирования, образования и рационального использования лекарств.
В 2025 году Конгресс прошел в гибридном формате: проводились очные заседания, велась онлайн трансляция.
Для слушателей, участвовавших в заседании секций онлайн, работали три виртуальных зала. Традиционно были представлены доклады коллег из-за рубежа: Казахстана, Кыргызстана, Беларуси, а также из Китая и Индии. В научной программе конгресса приняло участие 250 лекторов — ведущих экспертов в области безопасного использования лекарственных средств, признанных профессионалов в области разработки, клинического применения лекарств, а также молодых специалистов.
За 4 дня к трансляции конгресса подключились 1931 человек из 89 регионов России и 7 стран СНГ: Азербайджана, Армении, Беларуси, Казахстана, Киргизии, Молдовы, Узбекистана. Всего программа конгресса включала 41 онлайн-секцию.
На открытии конгресса Председатель программного комитета, и.о. ректора ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, завкафедрой клинической фармакологии и терапии им. академика Б.Е. Вотчала, академик РАН Дмитрий Алексеевич Сычёв представил доклад «Безопасность фармакотерапии: Noli nocere!», в заключение которого процитировал фразу Бориса Евгеньевича Вотчала, основоположника клинической фармакологии в России, академика АМН СССР: «Поменьше лекарств, только то, что необходимо больному», что стало одним из принципов, заложенных в Программу мероприятия.
В своей приветственной речи сопредседатель организационного комитета конгресса, заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Сергей Владимирович Глаголев отметил заслуги и достижения сформировавшейся в России службы клинической фармакологии и значение работы врачей–клинических фармакологов, программы подготовки которых обеспечивают эффективность мониторинга безопасности лекарственных средств, способствуют продвижению принципов рациональной фармакотерапии. Отдельное внимание Глаголева С.В. было посвящено вопросам развития Российской фармацевтической индустрии, инновациям в разработке лекарственных средств, совершенствованию регуляторики.
Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора) Алла Владимировна Самойлова в обращении к участникам конгресса рассказала об активном сотрудничестве Росздравнадзора и Академии в течение последних лет ради достижения общей цели — обеспечения пациентов качественной медицинской помощью и безопасными лекарственными препаратами.
Владимир Иванович Петров, академик РАН, д.м.н., профессор и почетный сопредседатель конгресса, также подчеркнул важность мероприятия, отметив, что оно собирает профессиональное сообщество вокруг ключевой темы — обеспечения безопасности фармакотерапии в реальной клинической практике. На этой единой площадке встречаются специалисты по клинической фармакологии, эксперты в области фармаконадзора и врачи различных специальностей, которые каждый день принимают решения, влияющие не только на эффективность лечения, но и на благополучие и безопасность пациентов.
От имени членов Профессиональной ассоциации клинических фармакологов и фармацевтов Казахстана пожелала плодотворной работы, интересных дискуссий и новых профессиональных контактов Раиса Салмаганбетовна Кузденбаева, д.м.н, профессор, академик Национальной академии наук Республики Казахстан, президент Ассоциации клинических фармакологов и фармацевтов Республики Казахстан, руководитель Научно-образовательного центра Территориального филиала «Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» при Министерстве здравоохранения Республики Казахстан.
Александр Петрович Петров, д.э.н., депутат Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации, член комитета Государственной Думы по охране здоровья, руководитель подкомитета по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий комитета по охране здоровья, во время открытия конгресса заметил, что проведение мероприятия такого уровня — уникальная возможность «сверить часы» в таком важном вопросе, как клиническая фармакология, лекарственное обеспечение, фармакоэкономика и, безусловно, доступность и правильность применения лекарственных препаратов для пациентов.
Александр Васильевич Матвеев, председатель программного комитета Конгресса 2025 года, кратко подвел итоги работы предыдущих лет и обозначил основные приоритеты мероприятия текущего года. Впервые на Конгрессе были представлены секции, посвященные вопросам безопасности фармакотерапии в нефрологии и урологии, офтальмологии, расширены тематики и представленность секций по онкологии, кардиологии, государственному регулированию, организации систем мониторинга эффективности и безопасности на стороне держателей регистрационных удостоверений, а также впервые на Конгрессе была представлена секция, посвященная вопросам безопасности отечественных лекарственных препаратов.
На протяжении четырех дней участники детально изучили важные и актуальные темы, всесторонне обсудив вопросы безопасности фармакотерапии.
В этом году организаторы конгресса представили обновленную программу, составленную с учетом пожеланий участников, охватив несколько стратегических направлений-секторов:
Для мероприятий в рамках «Сектора клинициста» традиционно были представлены секции по клинической фармакологии, онкологии, гастроэнтерологии, кардиологии, геронтологии. В этом году также были представлены секции по урологии, офтальмологии и детской психиатрии, что вызвало большой интерес среди участников.
В рамках «Сектора регулятора» были рассмотрены международные тренды и нововведения в области обеспечения безопасности фармакотерапии, совершенствование контроля безопасности лекарств в РФ и ЕАЭС, вопросы регулирования исследований по безопасности: доклиническим, клиническим и пострегистрационным, а также вопросы предотвращения медикаментозных ошибок.
«Сектор индустрии» включил следующие секции: «Самостоятельная организация системы фармаконадзора или аутсорсинг», «Критические процессы фармаконадзора», «ИИ и информационные технологии в обеспечении безопасности фармакотерапии», «Обучение по безопасности в индустрии и для индустрии». Своим опытом и знаниями на секциях сектора делились представители образовательных учреждений, уполномоченных органов и специалисты ведущих компаний фармацевтической отрасли.
«Сектор организатора здравоохранения» был представлен секциями: «Организация системы ФН в медицинской организации», «Фармакоэкономические исследования безопасности», «Обеспечение лекарственной безопасности на уровне аптеки и фармацевтическое консультирование», «Вопросы лекарственного обеспечения», «Лекарственное обеспечения пациентов с тяжелыми жизнеугрожающими заболеваниями в том числе орфанными заболеваниями: текущий статус и перспективы».
В рамках сектора «Разработка и исследования лекарственных средств» участники конгресса приняли участие в следующих секциях: «Обеспечение безопасности пациентов и субъектов в клинических исследованиях», «Изучение безопасности лекарственных средств на доклиническом этапе», «Подготовка регистрационного досье ЛП».
Экспертный сектор состоял из секций, посвященных фармакоэкономическим исследованиям эффективности и безопасности, приверженности пациентов и повышения доверия к терапии, искусственному интеллекту и информационным технологиям в обеспечении безопасности фармакотерапии.
В секторе образования были рассмотрены вопросы безопасности фармакотерапии в программах подготовки врачей на разных уровнях: от студенческой скамьи до дополнительного профессионального образования, вопросы обучения пациентов, провизоров, специалистов компаний. В рамках этого сектора прошло обучение по фармаконадзору для представителей индустрии.
В очной части конгресса состоялись:
В очных мероприятиях конгресса приняли участие 312 человек.
Ярким, запоминающимся моментом конгресса стало торжественное награждение победителей Премии «Noli nocere!» за лучшую опубликованную научную статью в области безопасности фармакотерапии и фармаконадзора за 2024 год и Конкурса научных работ молодых ученых в области лекарственной безопасности «ЛекБез».
Организатором Конгресса 2025 года выступило ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, а соорганизаторами мероприятия стали: Отделение медицинских наук РАН, Межрегиональная общественная организация «Ассоциация клинических фармакологов», Союз медицинского сообщества «Национальная Медицинская Палата», Российское научное общество фармакологов (РНОФ), Союз фармацевтических работников по содействию развития профессии и фармацевтической отрасли «Национальная Фармацевтическая Палата» (НФП), АНО «Национальный научный центр фармаконадзора», Общество фармакогенетики, фармакокинетики и персонализированной терапии (ОФФПТ).
Важную поддержку в организации Конгресса оказали Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора, ведущие научные и научно-практические медицинские издания страны.
Мы благодарим всех участников и спикеров за активное участие и за вклад в развитие безопасной фармакотерапии в России.
До встречи на IV Российском конгрессе «Безопасность фармакотерапии 360°: Noli nocere!» с международным участием
.jpg)
.jpg)
.jpg)
